เพื่อให้ได้ผิวสำเร็จคุณภาพสูง กระบวนการขัดจะกำจัดวัสดุออกจากพื้นผิวชิ้นงานผ่านผลกระทบร่วมกันของการกระทำทางกลและปฏิกิริยาเคมี กระบวนการเหล่านี้มักใช้ อนุภาคขัดละเอียด ร่วมกับเครื่องมือขัดที่อ่อนนุ่ม (เช่น พิช, โพลียูรีเทน และผ้า), สารละลายเคมี, สนามไฟฟ้า/แม่เหล็ก หรือลำแสงอนุภาคเป็นวิธีการเสริม
ตามกลไกการกำจัดวัสดุที่แตกต่างกัน เทคโนโลยีการขัดสามารถแบ่งออกเป็นหลักๆ ได้ดังนี้:
การขัดเชิงกลจะกำจัดวัสดุปริมาณเล็กน้อยออกจากพื้นผิวชิ้นงานผ่านการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคขัดและแผ่นขัด ทำให้เกิดพื้นผิวที่เรียบ ขณะนี้เป็นหนึ่งในเทคโนโลยีการขัดที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับส่วนประกอบทางแสง
กระบวนการขัดเชิงกลแบบดั้งเดิมแสดงไว้ในรูปด้านล่าง
ในระหว่างการขัดเชิงกล อนุภาคขัดจะถูกกดลงบนพื้นผิวชิ้นงานภายใต้แรงกดปกติที่เกิดจากความขรุขระของแผ่นขัด เมื่อแผ่นขัดเคลื่อนที่สัมพันธ์กับชิ้นงาน อนุภาคขัดจะปฏิสัมพันธ์กับพื้นผิวผ่านการเสียดสี การไถ และการตัด ซึ่งเป็นการกำจัดวัสดุออกจากชิ้นงาน
พฤติกรรมการเสียรูปของวัสดุพื้นผิวที่เกิดจากอนุภาคขัด โดยทั่วไปสามารถแบ่งออกเป็นสามระยะ:
เนื่องจากการขัดเชิงกลมักใช้อนุภาคขัดขนาดเล็กและเครื่องมือขัดที่ค่อนข้างอ่อนนุ่ม วัสดุพื้นผิวโดยทั่วไปจะเกิดการเสียรูปยืดหยุ่นหรือพลาสติกในระหว่างกระบวนการขัด
จากมุมมองระดับจุลภาค แบบจำลองการปฏิสัมพันธ์เชิงกลระหว่างอนุภาคขัดและพื้นผิวชิ้นงานได้รับการสร้างขึ้น ดังแสดงในรูป (a)
ในแบบจำลองนี้ อนุภาคขัดจะถูกสมมติว่าเป็นทรงกลมและถูกกดลงบนพื้นผิวชิ้นงานภายใต้แรงกดที่ใช้โดยความขรุขระของแผ่นขัด
ในระหว่างการขัดเชิงกล การกำจัดวัสดุจะเกิดขึ้นหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับความลึกของการกดของอนุภาคขัดเป็นหลัก
มีความลึกของการกดวิกฤตที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนผ่านจากการเสียรูปยืดหยุ่นไปสู่การเสียรูปพลาสติก:
ความลึกของการกดอนุภาคที่แตกต่างกันนำไปสู่กลไกการกำจัดวัสดุที่แตกต่างกัน ซึ่งกำหนดสถานะการสึกหรอสุดท้ายของพื้นผิวที่ผ่านการแปรรูป
ดังแสดงในรูป (b):
เมื่อความลึกของการกดถึงระดับอะตอม (ประมาณ 5 Å), พื้นผิวชิ้นงานจะเกิดการเสียรูปยืดหยุ่นเท่านั้น จะไม่มีการกำจัดอะตอม และไม่เกิดความเสียหายต่อพื้นผิว
เมื่อความลึกของการกดเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 10–15 Å, กลไกการกำจัดหลักจะกลายเป็น การกำจัดแบบไถ ภายใต้ผลของการกดของอนุภาคขัด อะตอมพื้นผิวจะสะสมและก่อตัวเป็นกลุ่มอะตอม ซึ่งจะค่อยๆ ถูกกำจัดออกไปเมื่ออนุภาคขัดเคลื่อนที่
จำนวนอะตอมที่ถูกกำจัดจะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนกับความลึกของการกด
เมื่อความลึกของการกดเพิ่มขึ้นอีกเป็นประมาณ 20 Å, กลไกการกำจัดจะเปลี่ยนเป็น การกำจัดแบบตัด.
ในขั้นตอนนี้ อะตอมพื้นผิวจำนวนมากจะถูกตัดโดยตรงโดยอนุภาคขัด ก่อตัวเป็นเศษที่ถูกกำจัดออกไปพร้อมกับการเคลื่อนที่ของอนุภาคขัด
ในระหว่างกระบวนการนี้ อนุภาคขัดไม่เพียงแต่ผลักและสะสมอะตอมพื้นผิวเท่านั้น แต่ยังก่อให้เกิดส่วนที่ยื่นออกมาอย่างรุนแรงรอบๆ รอยขีดข่วน ส่งผลให้ความขรุขระของพื้นผิวเพิ่มขึ้น
ทฤษฎีการขัดเชิงกลแบบดั้งเดิมชี้ให้เห็นว่าไม่มีการกำจัดวัสดุเกิดขึ้นในระยะการเสียรูปยืดหยุ่น แต่การกำจัดวัสดุจะเริ่มขึ้นเมื่ออนุภาคขัดก่อให้เกิดการเสียรูปพลาสติกผ่านการตัดเท่านั้น
ดังนั้น การขัดเชิงกลจึงหลีกเลี่ยงไม่ได้ที่จะก่อให้เกิดความเสียหายต่อพื้นผิวและใต้พื้นผิวในระดับหนึ่ง
ในกระบวนการขัดเชิงกล ความเสียหายต่อพื้นผิว/ใต้พื้นผิวของส่วนประกอบทางแสงได้รับอิทธิพลอย่างมากจากพารามิเตอร์กระบวนการ ซึ่งรวมถึง:
รูป (a) แสดงพื้นผิวกระจก BK7 หลังการขัดเชิงกล
กระบวนการขัดใช้ อนุภาคขัด Al₂O₃ ขนาด 10 μm และเครื่องมือขัดพิช สามารถสังเกตเห็นข้อบกพร่องของรอยขีดข่วนที่เกิดจากการเสียดสีเชิงกลได้อย่างชัดเจนบนพื้นผิว
รูป (b) แสดงความเสียหายต่อพื้นผิวและใต้พื้นผิวของแผ่นเวเฟอร์ CdZnTe หลังจากการขัดเชิงกล 30 นาที สังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด
กระบวนการขัดใช้ อนุภาคขัด Al₂O₃ ขนาด 2–5 μm กับเครื่องมือขัดแผ่นอลูมิเนียม
สังเกตเห็นรอยขีดข่วนระดับไมครอนและระดับซับไมครอนบนพื้นผิว ชั้นความเสียหายใต้พื้นผิวมีความหนาน้อยกว่า 1 μm และประกอบด้วยชั้นโพลีคริสตัลไลน์เป็นหลัก ซึ่งบ่งชี้ถึงความเสียหายจากการเสียรูปพลาสติก
การขัดด้วยสารเคมีและการขัดด้วยไฟฟ้าเคมีใช้ปฏิกิริยาเคมีหรือไฟฟ้าเคมีเพื่อละลายวัสดุออกจากพื้นผิวชิ้นงาน
ในระหว่างกระบวนการ ส่วนที่ยื่นออกมาเล็กน้อยบนพื้นผิวจะละลายเร็วกว่าบริเวณที่เว้า ส่งผลให้พื้นผิวเรียบขึ้น
องค์ประกอบพื้นฐานของสารละลายขัดด้วยสารเคมี/ไฟฟ้าเคมีโดยทั่วไปประกอบด้วย:
หน้าที่ของแต่ละส่วนประกอบมีดังนี้:
สำหรับวัสดุชิ้นงานที่แตกต่างกัน ต้องเลือกชุดสารละลายขัดที่เหมาะสมตามคุณสมบัติทางเคมีของวัสดุนั้นๆ
เนื่องจากวัสดุทางแสงโดยทั่วไปมีความเสถียรทางเคมีที่ดี จึงมักต้องใช้กรดแก่ ด่างแก่ หรือสารออกซิไดซ์แก่เป็นสารกัดกร่อนในระหว่างการขัดด้วยสารเคมี
ตัวอย่างเช่น ส่วนประกอบทางแสงที่ประกอบด้วย SiO₂ เป็นหลัก เช่น กระจก K9 และควอตซ์หลอมเหลว มักใช้กรดไฮโดรฟลูออริก (HF) เป็นสารกัดกร่อน
ปฏิกิริยาเคมีคือ:
การขัดด้วยสารเคมีมีขั้นตอนกระบวนการที่เรียบง่ายและดำเนินการได้ค่อนข้างง่าย
อย่างไรก็ตาม ยังมีข้อจำกัดหลายประการ:
ดังนั้น จึงเป็นเรื่องยากที่จะตอบสนองความต้องการของการผลิตส่วนประกอบทางแสงที่มีความแม่นยำสูง
การขัดด้วยไฟฟ้าเคมีมีการใช้งานอย่างแพร่หลายใน:
การขัดด้วยไฟฟ้าเคมีใช้การละลายของโลหะแบบแอโนดสำหรับการปรับสภาพพื้นผิว
ถือเป็นวิธีการตัดเฉือนแบบไม่สัมผัส ปราศจากความเค้น ซึ่งมีข้อดี ได้แก่:
อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องใช้วัสดุที่ผ่านการแปรรูปซึ่งมีความสามารถในการนำไฟฟ้าได้ดี ทำให้ไม่เหมาะสำหรับวัสดุทางแสงส่วนใหญ่
การขัดด้วยสารเคมีและไฟฟ้าเคมีกำจัดวัสดุผ่านกลไกการละลาย
เนื่องจากกระบวนการกำจัดไม่ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติเชิงกล เช่น ความแข็ง ความเหนียว และความแข็งแรง วิธีการเหล่านี้สามารถลดความขรุขระของพื้นผิวได้อย่างรวดเร็วและให้คุณภาพการขัดที่ยอดเยี่ยม
ในขณะเดียวกัน เนื่องจากไม่มีการเสียดสีเชิงกลหรือการตัด อุปกรณ์ที่จำเป็นจึงโดยทั่วไปง่ายกว่าและมีราคาถูกกว่าเมื่อเทียบกับระบบการขัดเชิงกล
อย่างไรก็ตาม เทคโนโลยีการขัดด้วยสารเคมี/ไฟฟ้าเคมียังมีข้อจำกัดหลายประการ:
เนื่องจากความแตกต่างของคุณสมบัติทางเคมีระหว่างวัสดุ จึงต้องพัฒนาสารละลายขัดเฉพาะสำหรับวัสดุที่แตกต่างกัน ซึ่งต้องมีการปรับปรุงพารามิเตอร์กระบวนการจากการทดลองอย่างกว้างขวาง
อัตราปฏิกิริยาควบคุมได้ยาก ทำให้การรักษาความแม่นยำของมิติและความแม่นยำทางเรขาคณิตเป็นเรื่องท้าทาย
คุณภาพพื้นผิวที่ได้จะได้รับผลกระทบอย่างมากจากโครงสร้างภายในและความบริสุทธิ์ของชิ้นงาน
สิ่งเจือปนและข้อบกพร่องทางโครงสร้างภายในวัสดุอาจลดคุณภาพพื้นผิวสุดท้ายลงอย่างมาก
การขัดด้วยสารเคมีและกลไก (CMP) เป็นเทคโนโลยีการปรับพื้นผิวที่รวมเอา ปฏิกิริยาเคมีและการเสียดสีเชิงกล เข้าไว้ด้วยกัน มีการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในการผลิตเซมิคอนดักเตอร์ การแปรรูปส่วนประกอบทางแสง และการผลิตวัสดุขั้นสูง
การพัฒนาเทคโนโลยี CMP มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการพัฒนาเทคโนโลยีเซมิคอนดักเตอร์ ในช่วงแรก การขัดส่วนใหญ่พึ่งพาวิธีการเจียรเชิงกลล้วนๆ เช่น การตกแต่งพื้นผิวแก้วและโลหะ อย่างไรก็ตาม วิธีการแบบดั้งเดิมเหล่านี้ไม่สามารถตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดมากขึ้นสำหรับความแม่นยำสูงและการปรับพื้นผิวระดับนาโนได้
ในช่วงทศวรรษที่ 1950 นักวิจัยค้นพบว่าสารเคมี เช่น กรดและสารละลายอัลคาไลน์ สามารถช่วยในการกำจัดวัสดุและลดความเสียหายเชิงกลได้ การค้นพบนี้เป็นรากฐานสำหรับการพัฒนาเทคโนโลยี CMP
ในปี 1965 IBM ได้นำเทคโนโลยี CMP มาใช้กับการขัดแผ่นเวเฟอร์ซิลิคอนเป็นครั้งแรก ด้วยการพัฒนาวงจรรวม (IC) อย่างรวดเร็ว กระบวนการกัดแห้งแบบดั้งเดิมและวิธีการขัดเชิงกลล้วนๆ ไม่สามารถกำจัดความแปรปรวนของลักษณะพื้นผิวได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้ CMP ค่อยๆ กลายเป็นเทคโนโลยีที่สำคัญ
อย่างไรก็ตาม กระบวนการ CMP ในยุคแรกยังคงเผชิญกับความท้าทายหลายประการ ซึ่งรวมถึง:
ในปี 1997 IBM ประสบความสำเร็จในการนำ CMP มาใช้ในกระบวนการขัดทองแดงเชื่อมต่อ
การขัดทองแดง CMP ต้องการการควบคุมที่แม่นยำของสมดุลระหว่างการละลายทางเคมีและการเสียดสีเชิงกล เพื่อยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของทองแดงที่มากเกินไปและให้การกำจัดวัสดุที่สม่ำเสมอ
ด้วยการพัฒนาเทคโนโลยีการผลิตเซมิคอนดักเตอร์อย่างต่อเนื่อง CMP ได้กลายเป็นโซลูชันการปรับพื้นผิวที่ใช้งานได้เพียงวิธีเดียวเมื่อกระบวนการเซมิคอนดักเตอร์เข้าสู่โหนดเทคโนโลยีต่ำกว่า 0.25 μm
นอกจากนี้ การนำวัสดุไดอิเล็กทริก low-k มาใช้ จำเป็นต้องมีกระบวนการ CMP ที่อ่อนโยนยิ่งขึ้น เพื่อลดความเสียหายเชิงกลให้น้อยที่สุดและรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้าง
CMP ใช้ อนุภาคขัดที่ค่อนข้างอ่อนนุ่ม เพื่อให้ได้ผิวสำเร็จคุณภาพสูง
ในระหว่างกระบวนการ CMP ชิ้นงานจะถูกกดเข้ากับแผ่นขัดภายใต้แรงกดที่ควบคุม และเคลื่อนที่สัมพันธ์กับแผ่นขัด
ผ่านการปฏิสัมพันธ์ร่วมกันระหว่างอนุภาคขัดระดับนาโนและส่วนประกอบทางเคมีในสารละลายขัด พื้นผิวชิ้นงานจะค่อยๆ เรียบขึ้น ดังแสดงในรูปด้านล่าง
ระบบ CMP โดยทั่วไปประกอบด้วยตัวยึดหมุนและแท่นขัด
ผ่านการหมุนที่ประสานกัน จะเกิดเส้นทางการเคลื่อนที่สัมพัทธ์ที่ซับซ้อนระหว่างแผ่นเวเฟอร์และแผ่นขัด
สารละลายที่ป้อนอย่างต่อเนื่องโดยปั๊มแบบลูกสูบ ประกอบด้วยส่วนประกอบที่ใช้งานสองส่วน:
กลไกการกำจัดวัสดุ CMP ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับสองขั้นตอนต่อเนื่อง:
สารออกซิไดซ์ทำปฏิกิริยากับพื้นผิวชิ้นงานและสร้างชั้นพื้นผิวที่ถูกปรับเปลี่ยนทางเคมีหรืออ่อนตัวลง
อนุภาคขัดจะกำจัดชั้นปฏิกิริยาที่อ่อนตัวลงนี้ผ่านการปฏิสัมพันธ์เชิงกล
กระบวนการแบบวงจรนี้จะสร้างพื้นผิวที่เรียบเป็นพิเศษด้วยความขรุขระที่ต่ำมากในที่สุด
ควรสังเกตว่าสมดุลระหว่างผลกระทบทางเคมีและเชิงกลใน CMP มีบทบาทสำคัญในการกำหนดคุณภาพการประมวลผลสุดท้าย
เมื่อการกระทำเชิงกลมีอิทธิพลเหนือกว่า:
เมื่อการกระทำทางเคมีมากเกินไป:
ดังนั้น การปรับปรุงปฏิสัมพันธ์ร่วมกันระหว่างปฏิกิริยาเคมีและการเสียดสีเชิงกลจึงเป็นปัจจัยสำคัญในการปรับปรุงประสิทธิภาพ CMP
การวิจัยแสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของการขัดเชิงกลและอัตราปฏิกิริยาเคมีมีความสัมพันธ์เชิงบวก
ผลกระทบร่วมนี้ส่งผลโดยตรงต่อประสิทธิภาพการกำจัดวัสดุ
ดังนั้น การควบคุมส่วนประกอบของสารละลายขัดอย่างแม่นยำจึงกลายเป็นหนึ่งในความท้าทายทางเทคโนโลยีที่สำคัญในการพัฒนาของกระบวนการ CMP ขั้นสูง
เพื่อให้ได้พื้นผิวขัดคุณภาพสูง ผลกระทบทางเคมีและเชิงกลระหว่าง CMP จะต้องถึงสมดุลที่เหมาะสม
หากการกระทำทางเคมีมีอิทธิพลเหนือกว่าการกระทำเชิงกล:
อาจเกิดขึ้น
ในทางตรงกันข้าม หากการกระทำเชิงกลมีอิทธิพลเหนือกว่า:
มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น
ในระหว่างกระบวนการ CMP พารามิเตอร์กระบวนการมีอิทธิพลอย่างมากต่อ:
ตามสมการเพรสตัน:
โดยที่:
แรงกดในการขัดและความเร็วรอบร่วมกันกำหนดประสิทธิภาพการกำจัดวัสดุ
แรงกดในการขัดกำหนดความเค้นสัมผัสระหว่างแผ่นขัดและพื้นผิวแผ่นเวเฟอร์โดยตรง
การเพิ่มแรงกดโดยทั่วไปจะปรับปรุงการสัมผัสระหว่างอนุภาคขัดและแผ่นเวเฟอร์ ซึ่งจะเพิ่ม MRR
อย่างไรก็ตาม แรงกดที่มากเกินไปอาจส่งผลให้เกิด:
ดังนั้น จึงต้องเลือกช่วงแรงกดที่เหมาะสมเพื่อสร้างสมดุลระหว่างประสิทธิภาพและคุณภาพพื้นผิว
ความเร็วรอบสัมพัทธ์ระหว่างแผ่นขัดและแผ่นเวเฟอร์มีผลต่อพฤติกรรมอุทกพลศาสตร์และการกระจายตัวของสารละลายขัด
ความแตกต่างของความเร็วที่มากอาจทำให้เกิดการกำจัดขอบมากเกินไป ซึ่งนำไปสู่ปรากฏการณ์ที่เรียกว่า ขอบม้วน (edge roll-off).
การเพิ่มความเร็วรอบจะเพิ่มแรงเฉือนเชิงกล ซึ่งอาจปรับปรุงประสิทธิภาพการกำจัดวัสดุ
อย่างไรก็ตาม ความเร็วที่สูงเกินไปอาจทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิเฉพาะที่ (โดยทั่วไปเกิน 10°C) ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมทางเคมีของสารละลายและส่งผลต่อความเสถียรของการขัด
อัตราการไหลของสารละลายมีผลต่อทั้ง:
นอกจากนี้ ผ่านการพาความร้อน สารละลายจะทำหน้าที่เป็นสารหล่อเย็นและช่วยกระจายความร้อนที่เกิดขึ้นที่ส่วนต่อประสานระหว่างแผ่นขัดและแผ่นเวเฟอร์
ดังนั้น การปรับอัตราการไหลของสารละลายให้เหมาะสมจึงช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการขัดและคุณภาพพื้นผิว
การปรับพารามิเตอร์กระบวนการที่เหมาะสม ซึ่งรวมถึง:
เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ได้กระบวนการ CMP ประสิทธิภาพสูง
การวิจัยแสดงให้เห็นว่าภายในช่วงแรงกดที่เหมาะสม MRR จะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนกับแรงกดที่ใช้โดยประมาณ
ที่แรงกดต่ำและอัตราการไหลของสารละลายต่ำ:
การเพิ่มแรงกดหรืออัตราการไหลของสารละลายสามารถ:
ผลที่ตามมาคือ MRR จะเพิ่มขึ้น
อย่างไรก็ตาม แรงกดหรืออัตราการไหลของสารละลายที่มากเกินไปอาจทำให้การเสียดสีเชิงกลมีอิทธิพลเหนือกว่า
แม้ว่า MRR อาจยังคงเพิ่มขึ้น แต่ความขรุขระของพื้นผิวก็อาจเพิ่มขึ้นและเกิดข้อบกพร่องของรอยขีดข่วนได้
ดังนั้น การสร้างสมดุลแบบไดนามิกระหว่างปฏิกิริยาออกซิเดชันและการกำจัดเชิงกลจึงเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ได้ประสิทธิภาพการขัดสูงสุด
แม้ว่า CMP จะต้องการการควบคุมพารามิเตอร์กระบวนการอย่างแม่นยำ เช่น:
แต่สารละลายขัดยังคงเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดที่มีผลต่อประสิทธิภาพ CMP
ส่วนประกอบหลักของสารละลาย CMP ประกอบด้วย:
ส่วนประกอบเหล่านี้มีอิทธิพลอย่างมากต่อ:
สารออกซิไดซ์มีบทบาทสำคัญใน CMP โดยส่งเสริมปฏิกิริยาออกซิเดชันบนพื้นผิววัสดุ
ปฏิกิริยาเหล่านี้สร้างชั้นออกไซด์ที่ค่อนข้างอ่อนนุ่ม ซึ่งสามารถกำจัดออกได้ง่ายด้วยการเสียดสีเชิงกล
กระบวนการออกซิเดชันช่วยลดแรงเชิงกลที่จำเป็นสำหรับการกำจัดวัสดุได้อย่างมีประสิทธิภาพ และช่วยลดความเสียหายต่อพื้นผิวให้น้อยที่สุด
ค่า pH ของสารละลายขัดมีผลโดยตรงต่อ:
โดยการปรับความเป็นกรดหรือด่างของสารละลาย สามารถควบคุมอัตราปฏิกิริยาเคมีระหว่างสารละลายและพื้นผิววัสดุได้
ค่า pH ที่เหมาะสมช่วยให้เกิดสมดุลระหว่างการปรับเปลี่ยนทางเคมีและการกำจัดเชิงกล
สารลดแรงตึงผิวทำหน้าที่เป็นสารทำให้เสถียรในสารละลาย CMP
หน้าที่หลักของพวกมันรวมถึง:
สารลดแรงตึงผิวป้องกัน:
ซึ่งเป็นการรักษาความสม่ำเสมอของสารละลาย
สารลดแรงตึงผิวลดแรงตึงผิวของสารละลาย ทำให้กระจายตัวได้ดีขึ้นบนพื้นผิวแผ่นเวเฟอร์ที่ไม่ชอบน้ำ
สิ่งนี้ช่วยเพิ่มการสัมผัสระหว่าง:
ส่งผลให้ความสม่ำเสมอและประสิทธิภาพการขัดดีขึ้น
สารลดแรงตึงผิวสามารถควบคุมอัตราปฏิกิริยาพื้นผิวหรือสร้างชั้นป้องกันบนพื้นผิว
สิ่งนี้ช่วยสร้างสมดุลระหว่างการเสียดสีเชิงกลและการกัดกร่อนทางเคมี ปรับปรุง:
เพื่อให้ได้ผิวสำเร็จคุณภาพสูง กระบวนการขัดจะกำจัดวัสดุออกจากพื้นผิวชิ้นงานผ่านผลกระทบร่วมกันของการกระทำทางกลและปฏิกิริยาเคมี กระบวนการเหล่านี้มักใช้ อนุภาคขัดละเอียด ร่วมกับเครื่องมือขัดที่อ่อนนุ่ม (เช่น พิช, โพลียูรีเทน และผ้า), สารละลายเคมี, สนามไฟฟ้า/แม่เหล็ก หรือลำแสงอนุภาคเป็นวิธีการเสริม
ตามกลไกการกำจัดวัสดุที่แตกต่างกัน เทคโนโลยีการขัดสามารถแบ่งออกเป็นหลักๆ ได้ดังนี้:
การขัดเชิงกลจะกำจัดวัสดุปริมาณเล็กน้อยออกจากพื้นผิวชิ้นงานผ่านการปฏิสัมพันธ์ระหว่างอนุภาคขัดและแผ่นขัด ทำให้เกิดพื้นผิวที่เรียบ ขณะนี้เป็นหนึ่งในเทคโนโลยีการขัดที่ใช้กันอย่างแพร่หลายที่สุดสำหรับส่วนประกอบทางแสง
กระบวนการขัดเชิงกลแบบดั้งเดิมแสดงไว้ในรูปด้านล่าง
ในระหว่างการขัดเชิงกล อนุภาคขัดจะถูกกดลงบนพื้นผิวชิ้นงานภายใต้แรงกดปกติที่เกิดจากความขรุขระของแผ่นขัด เมื่อแผ่นขัดเคลื่อนที่สัมพันธ์กับชิ้นงาน อนุภาคขัดจะปฏิสัมพันธ์กับพื้นผิวผ่านการเสียดสี การไถ และการตัด ซึ่งเป็นการกำจัดวัสดุออกจากชิ้นงาน
พฤติกรรมการเสียรูปของวัสดุพื้นผิวที่เกิดจากอนุภาคขัด โดยทั่วไปสามารถแบ่งออกเป็นสามระยะ:
เนื่องจากการขัดเชิงกลมักใช้อนุภาคขัดขนาดเล็กและเครื่องมือขัดที่ค่อนข้างอ่อนนุ่ม วัสดุพื้นผิวโดยทั่วไปจะเกิดการเสียรูปยืดหยุ่นหรือพลาสติกในระหว่างกระบวนการขัด
จากมุมมองระดับจุลภาค แบบจำลองการปฏิสัมพันธ์เชิงกลระหว่างอนุภาคขัดและพื้นผิวชิ้นงานได้รับการสร้างขึ้น ดังแสดงในรูป (a)
ในแบบจำลองนี้ อนุภาคขัดจะถูกสมมติว่าเป็นทรงกลมและถูกกดลงบนพื้นผิวชิ้นงานภายใต้แรงกดที่ใช้โดยความขรุขระของแผ่นขัด
ในระหว่างการขัดเชิงกล การกำจัดวัสดุจะเกิดขึ้นหรือไม่นั้นขึ้นอยู่กับความลึกของการกดของอนุภาคขัดเป็นหลัก
มีความลึกของการกดวิกฤตที่สอดคล้องกับการเปลี่ยนผ่านจากการเสียรูปยืดหยุ่นไปสู่การเสียรูปพลาสติก:
ความลึกของการกดอนุภาคที่แตกต่างกันนำไปสู่กลไกการกำจัดวัสดุที่แตกต่างกัน ซึ่งกำหนดสถานะการสึกหรอสุดท้ายของพื้นผิวที่ผ่านการแปรรูป
ดังแสดงในรูป (b):
เมื่อความลึกของการกดถึงระดับอะตอม (ประมาณ 5 Å), พื้นผิวชิ้นงานจะเกิดการเสียรูปยืดหยุ่นเท่านั้น จะไม่มีการกำจัดอะตอม และไม่เกิดความเสียหายต่อพื้นผิว
เมื่อความลึกของการกดเพิ่มขึ้นเป็นประมาณ 10–15 Å, กลไกการกำจัดหลักจะกลายเป็น การกำจัดแบบไถ ภายใต้ผลของการกดของอนุภาคขัด อะตอมพื้นผิวจะสะสมและก่อตัวเป็นกลุ่มอะตอม ซึ่งจะค่อยๆ ถูกกำจัดออกไปเมื่ออนุภาคขัดเคลื่อนที่
จำนวนอะตอมที่ถูกกำจัดจะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนกับความลึกของการกด
เมื่อความลึกของการกดเพิ่มขึ้นอีกเป็นประมาณ 20 Å, กลไกการกำจัดจะเปลี่ยนเป็น การกำจัดแบบตัด.
ในขั้นตอนนี้ อะตอมพื้นผิวจำนวนมากจะถูกตัดโดยตรงโดยอนุภาคขัด ก่อตัวเป็นเศษที่ถูกกำจัดออกไปพร้อมกับการเคลื่อนที่ของอนุภาคขัด
ในระหว่างกระบวนการนี้ อนุภาคขัดไม่เพียงแต่ผลักและสะสมอะตอมพื้นผิวเท่านั้น แต่ยังก่อให้เกิดส่วนที่ยื่นออกมาอย่างรุนแรงรอบๆ รอยขีดข่วน ส่งผลให้ความขรุขระของพื้นผิวเพิ่มขึ้น
ทฤษฎีการขัดเชิงกลแบบดั้งเดิมชี้ให้เห็นว่าไม่มีการกำจัดวัสดุเกิดขึ้นในระยะการเสียรูปยืดหยุ่น แต่การกำจัดวัสดุจะเริ่มขึ้นเมื่ออนุภาคขัดก่อให้เกิดการเสียรูปพลาสติกผ่านการตัดเท่านั้น
ดังนั้น การขัดเชิงกลจึงหลีกเลี่ยงไม่ได้ที่จะก่อให้เกิดความเสียหายต่อพื้นผิวและใต้พื้นผิวในระดับหนึ่ง
ในกระบวนการขัดเชิงกล ความเสียหายต่อพื้นผิว/ใต้พื้นผิวของส่วนประกอบทางแสงได้รับอิทธิพลอย่างมากจากพารามิเตอร์กระบวนการ ซึ่งรวมถึง:
รูป (a) แสดงพื้นผิวกระจก BK7 หลังการขัดเชิงกล
กระบวนการขัดใช้ อนุภาคขัด Al₂O₃ ขนาด 10 μm และเครื่องมือขัดพิช สามารถสังเกตเห็นข้อบกพร่องของรอยขีดข่วนที่เกิดจากการเสียดสีเชิงกลได้อย่างชัดเจนบนพื้นผิว
รูป (b) แสดงความเสียหายต่อพื้นผิวและใต้พื้นผิวของแผ่นเวเฟอร์ CdZnTe หลังจากการขัดเชิงกล 30 นาที สังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด
กระบวนการขัดใช้ อนุภาคขัด Al₂O₃ ขนาด 2–5 μm กับเครื่องมือขัดแผ่นอลูมิเนียม
สังเกตเห็นรอยขีดข่วนระดับไมครอนและระดับซับไมครอนบนพื้นผิว ชั้นความเสียหายใต้พื้นผิวมีความหนาน้อยกว่า 1 μm และประกอบด้วยชั้นโพลีคริสตัลไลน์เป็นหลัก ซึ่งบ่งชี้ถึงความเสียหายจากการเสียรูปพลาสติก
การขัดด้วยสารเคมีและการขัดด้วยไฟฟ้าเคมีใช้ปฏิกิริยาเคมีหรือไฟฟ้าเคมีเพื่อละลายวัสดุออกจากพื้นผิวชิ้นงาน
ในระหว่างกระบวนการ ส่วนที่ยื่นออกมาเล็กน้อยบนพื้นผิวจะละลายเร็วกว่าบริเวณที่เว้า ส่งผลให้พื้นผิวเรียบขึ้น
องค์ประกอบพื้นฐานของสารละลายขัดด้วยสารเคมี/ไฟฟ้าเคมีโดยทั่วไปประกอบด้วย:
หน้าที่ของแต่ละส่วนประกอบมีดังนี้:
สำหรับวัสดุชิ้นงานที่แตกต่างกัน ต้องเลือกชุดสารละลายขัดที่เหมาะสมตามคุณสมบัติทางเคมีของวัสดุนั้นๆ
เนื่องจากวัสดุทางแสงโดยทั่วไปมีความเสถียรทางเคมีที่ดี จึงมักต้องใช้กรดแก่ ด่างแก่ หรือสารออกซิไดซ์แก่เป็นสารกัดกร่อนในระหว่างการขัดด้วยสารเคมี
ตัวอย่างเช่น ส่วนประกอบทางแสงที่ประกอบด้วย SiO₂ เป็นหลัก เช่น กระจก K9 และควอตซ์หลอมเหลว มักใช้กรดไฮโดรฟลูออริก (HF) เป็นสารกัดกร่อน
ปฏิกิริยาเคมีคือ:
การขัดด้วยสารเคมีมีขั้นตอนกระบวนการที่เรียบง่ายและดำเนินการได้ค่อนข้างง่าย
อย่างไรก็ตาม ยังมีข้อจำกัดหลายประการ:
ดังนั้น จึงเป็นเรื่องยากที่จะตอบสนองความต้องการของการผลิตส่วนประกอบทางแสงที่มีความแม่นยำสูง
การขัดด้วยไฟฟ้าเคมีมีการใช้งานอย่างแพร่หลายใน:
การขัดด้วยไฟฟ้าเคมีใช้การละลายของโลหะแบบแอโนดสำหรับการปรับสภาพพื้นผิว
ถือเป็นวิธีการตัดเฉือนแบบไม่สัมผัส ปราศจากความเค้น ซึ่งมีข้อดี ได้แก่:
อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องใช้วัสดุที่ผ่านการแปรรูปซึ่งมีความสามารถในการนำไฟฟ้าได้ดี ทำให้ไม่เหมาะสำหรับวัสดุทางแสงส่วนใหญ่
การขัดด้วยสารเคมีและไฟฟ้าเคมีกำจัดวัสดุผ่านกลไกการละลาย
เนื่องจากกระบวนการกำจัดไม่ขึ้นอยู่กับคุณสมบัติเชิงกล เช่น ความแข็ง ความเหนียว และความแข็งแรง วิธีการเหล่านี้สามารถลดความขรุขระของพื้นผิวได้อย่างรวดเร็วและให้คุณภาพการขัดที่ยอดเยี่ยม
ในขณะเดียวกัน เนื่องจากไม่มีการเสียดสีเชิงกลหรือการตัด อุปกรณ์ที่จำเป็นจึงโดยทั่วไปง่ายกว่าและมีราคาถูกกว่าเมื่อเทียบกับระบบการขัดเชิงกล
อย่างไรก็ตาม เทคโนโลยีการขัดด้วยสารเคมี/ไฟฟ้าเคมียังมีข้อจำกัดหลายประการ:
เนื่องจากความแตกต่างของคุณสมบัติทางเคมีระหว่างวัสดุ จึงต้องพัฒนาสารละลายขัดเฉพาะสำหรับวัสดุที่แตกต่างกัน ซึ่งต้องมีการปรับปรุงพารามิเตอร์กระบวนการจากการทดลองอย่างกว้างขวาง
อัตราปฏิกิริยาควบคุมได้ยาก ทำให้การรักษาความแม่นยำของมิติและความแม่นยำทางเรขาคณิตเป็นเรื่องท้าทาย
คุณภาพพื้นผิวที่ได้จะได้รับผลกระทบอย่างมากจากโครงสร้างภายในและความบริสุทธิ์ของชิ้นงาน
สิ่งเจือปนและข้อบกพร่องทางโครงสร้างภายในวัสดุอาจลดคุณภาพพื้นผิวสุดท้ายลงอย่างมาก
การขัดด้วยสารเคมีและกลไก (CMP) เป็นเทคโนโลยีการปรับพื้นผิวที่รวมเอา ปฏิกิริยาเคมีและการเสียดสีเชิงกล เข้าไว้ด้วยกัน มีการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในการผลิตเซมิคอนดักเตอร์ การแปรรูปส่วนประกอบทางแสง และการผลิตวัสดุขั้นสูง
การพัฒนาเทคโนโลยี CMP มีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับการพัฒนาเทคโนโลยีเซมิคอนดักเตอร์ ในช่วงแรก การขัดส่วนใหญ่พึ่งพาวิธีการเจียรเชิงกลล้วนๆ เช่น การตกแต่งพื้นผิวแก้วและโลหะ อย่างไรก็ตาม วิธีการแบบดั้งเดิมเหล่านี้ไม่สามารถตอบสนองความต้องการที่เข้มงวดมากขึ้นสำหรับความแม่นยำสูงและการปรับพื้นผิวระดับนาโนได้
ในช่วงทศวรรษที่ 1950 นักวิจัยค้นพบว่าสารเคมี เช่น กรดและสารละลายอัลคาไลน์ สามารถช่วยในการกำจัดวัสดุและลดความเสียหายเชิงกลได้ การค้นพบนี้เป็นรากฐานสำหรับการพัฒนาเทคโนโลยี CMP
ในปี 1965 IBM ได้นำเทคโนโลยี CMP มาใช้กับการขัดแผ่นเวเฟอร์ซิลิคอนเป็นครั้งแรก ด้วยการพัฒนาวงจรรวม (IC) อย่างรวดเร็ว กระบวนการกัดแห้งแบบดั้งเดิมและวิธีการขัดเชิงกลล้วนๆ ไม่สามารถกำจัดความแปรปรวนของลักษณะพื้นผิวได้อย่างมีประสิทธิภาพ ส่งผลให้ CMP ค่อยๆ กลายเป็นเทคโนโลยีที่สำคัญ
อย่างไรก็ตาม กระบวนการ CMP ในยุคแรกยังคงเผชิญกับความท้าทายหลายประการ ซึ่งรวมถึง:
ในปี 1997 IBM ประสบความสำเร็จในการนำ CMP มาใช้ในกระบวนการขัดทองแดงเชื่อมต่อ
การขัดทองแดง CMP ต้องการการควบคุมที่แม่นยำของสมดุลระหว่างการละลายทางเคมีและการเสียดสีเชิงกล เพื่อยับยั้งการเกิดออกซิเดชันของทองแดงที่มากเกินไปและให้การกำจัดวัสดุที่สม่ำเสมอ
ด้วยการพัฒนาเทคโนโลยีการผลิตเซมิคอนดักเตอร์อย่างต่อเนื่อง CMP ได้กลายเป็นโซลูชันการปรับพื้นผิวที่ใช้งานได้เพียงวิธีเดียวเมื่อกระบวนการเซมิคอนดักเตอร์เข้าสู่โหนดเทคโนโลยีต่ำกว่า 0.25 μm
นอกจากนี้ การนำวัสดุไดอิเล็กทริก low-k มาใช้ จำเป็นต้องมีกระบวนการ CMP ที่อ่อนโยนยิ่งขึ้น เพื่อลดความเสียหายเชิงกลให้น้อยที่สุดและรักษาความสมบูรณ์ของโครงสร้าง
CMP ใช้ อนุภาคขัดที่ค่อนข้างอ่อนนุ่ม เพื่อให้ได้ผิวสำเร็จคุณภาพสูง
ในระหว่างกระบวนการ CMP ชิ้นงานจะถูกกดเข้ากับแผ่นขัดภายใต้แรงกดที่ควบคุม และเคลื่อนที่สัมพันธ์กับแผ่นขัด
ผ่านการปฏิสัมพันธ์ร่วมกันระหว่างอนุภาคขัดระดับนาโนและส่วนประกอบทางเคมีในสารละลายขัด พื้นผิวชิ้นงานจะค่อยๆ เรียบขึ้น ดังแสดงในรูปด้านล่าง
ระบบ CMP โดยทั่วไปประกอบด้วยตัวยึดหมุนและแท่นขัด
ผ่านการหมุนที่ประสานกัน จะเกิดเส้นทางการเคลื่อนที่สัมพัทธ์ที่ซับซ้อนระหว่างแผ่นเวเฟอร์และแผ่นขัด
สารละลายที่ป้อนอย่างต่อเนื่องโดยปั๊มแบบลูกสูบ ประกอบด้วยส่วนประกอบที่ใช้งานสองส่วน:
กลไกการกำจัดวัสดุ CMP ส่วนใหญ่เกี่ยวข้องกับสองขั้นตอนต่อเนื่อง:
สารออกซิไดซ์ทำปฏิกิริยากับพื้นผิวชิ้นงานและสร้างชั้นพื้นผิวที่ถูกปรับเปลี่ยนทางเคมีหรืออ่อนตัวลง
อนุภาคขัดจะกำจัดชั้นปฏิกิริยาที่อ่อนตัวลงนี้ผ่านการปฏิสัมพันธ์เชิงกล
กระบวนการแบบวงจรนี้จะสร้างพื้นผิวที่เรียบเป็นพิเศษด้วยความขรุขระที่ต่ำมากในที่สุด
ควรสังเกตว่าสมดุลระหว่างผลกระทบทางเคมีและเชิงกลใน CMP มีบทบาทสำคัญในการกำหนดคุณภาพการประมวลผลสุดท้าย
เมื่อการกระทำเชิงกลมีอิทธิพลเหนือกว่า:
เมื่อการกระทำทางเคมีมากเกินไป:
ดังนั้น การปรับปรุงปฏิสัมพันธ์ร่วมกันระหว่างปฏิกิริยาเคมีและการเสียดสีเชิงกลจึงเป็นปัจจัยสำคัญในการปรับปรุงประสิทธิภาพ CMP
การวิจัยแสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของการขัดเชิงกลและอัตราปฏิกิริยาเคมีมีความสัมพันธ์เชิงบวก
ผลกระทบร่วมนี้ส่งผลโดยตรงต่อประสิทธิภาพการกำจัดวัสดุ
ดังนั้น การควบคุมส่วนประกอบของสารละลายขัดอย่างแม่นยำจึงกลายเป็นหนึ่งในความท้าทายทางเทคโนโลยีที่สำคัญในการพัฒนาของกระบวนการ CMP ขั้นสูง
เพื่อให้ได้พื้นผิวขัดคุณภาพสูง ผลกระทบทางเคมีและเชิงกลระหว่าง CMP จะต้องถึงสมดุลที่เหมาะสม
หากการกระทำทางเคมีมีอิทธิพลเหนือกว่าการกระทำเชิงกล:
อาจเกิดขึ้น
ในทางตรงกันข้าม หากการกระทำเชิงกลมีอิทธิพลเหนือกว่า:
มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้น
ในระหว่างกระบวนการ CMP พารามิเตอร์กระบวนการมีอิทธิพลอย่างมากต่อ:
ตามสมการเพรสตัน:
โดยที่:
แรงกดในการขัดและความเร็วรอบร่วมกันกำหนดประสิทธิภาพการกำจัดวัสดุ
แรงกดในการขัดกำหนดความเค้นสัมผัสระหว่างแผ่นขัดและพื้นผิวแผ่นเวเฟอร์โดยตรง
การเพิ่มแรงกดโดยทั่วไปจะปรับปรุงการสัมผัสระหว่างอนุภาคขัดและแผ่นเวเฟอร์ ซึ่งจะเพิ่ม MRR
อย่างไรก็ตาม แรงกดที่มากเกินไปอาจส่งผลให้เกิด:
ดังนั้น จึงต้องเลือกช่วงแรงกดที่เหมาะสมเพื่อสร้างสมดุลระหว่างประสิทธิภาพและคุณภาพพื้นผิว
ความเร็วรอบสัมพัทธ์ระหว่างแผ่นขัดและแผ่นเวเฟอร์มีผลต่อพฤติกรรมอุทกพลศาสตร์และการกระจายตัวของสารละลายขัด
ความแตกต่างของความเร็วที่มากอาจทำให้เกิดการกำจัดขอบมากเกินไป ซึ่งนำไปสู่ปรากฏการณ์ที่เรียกว่า ขอบม้วน (edge roll-off).
การเพิ่มความเร็วรอบจะเพิ่มแรงเฉือนเชิงกล ซึ่งอาจปรับปรุงประสิทธิภาพการกำจัดวัสดุ
อย่างไรก็ตาม ความเร็วที่สูงเกินไปอาจทำให้เกิดการเพิ่มขึ้นของอุณหภูมิเฉพาะที่ (โดยทั่วไปเกิน 10°C) ส่งผลให้เกิดการเปลี่ยนแปลงในกิจกรรมทางเคมีของสารละลายและส่งผลต่อความเสถียรของการขัด
อัตราการไหลของสารละลายมีผลต่อทั้ง:
นอกจากนี้ ผ่านการพาความร้อน สารละลายจะทำหน้าที่เป็นสารหล่อเย็นและช่วยกระจายความร้อนที่เกิดขึ้นที่ส่วนต่อประสานระหว่างแผ่นขัดและแผ่นเวเฟอร์
ดังนั้น การปรับอัตราการไหลของสารละลายให้เหมาะสมจึงช่วยปรับปรุงประสิทธิภาพการขัดและคุณภาพพื้นผิว
การปรับพารามิเตอร์กระบวนการที่เหมาะสม ซึ่งรวมถึง:
เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ได้กระบวนการ CMP ประสิทธิภาพสูง
การวิจัยแสดงให้เห็นว่าภายในช่วงแรงกดที่เหมาะสม MRR จะเพิ่มขึ้นตามสัดส่วนกับแรงกดที่ใช้โดยประมาณ
ที่แรงกดต่ำและอัตราการไหลของสารละลายต่ำ:
การเพิ่มแรงกดหรืออัตราการไหลของสารละลายสามารถ:
ผลที่ตามมาคือ MRR จะเพิ่มขึ้น
อย่างไรก็ตาม แรงกดหรืออัตราการไหลของสารละลายที่มากเกินไปอาจทำให้การเสียดสีเชิงกลมีอิทธิพลเหนือกว่า
แม้ว่า MRR อาจยังคงเพิ่มขึ้น แต่ความขรุขระของพื้นผิวก็อาจเพิ่มขึ้นและเกิดข้อบกพร่องของรอยขีดข่วนได้
ดังนั้น การสร้างสมดุลแบบไดนามิกระหว่างปฏิกิริยาออกซิเดชันและการกำจัดเชิงกลจึงเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้ได้ประสิทธิภาพการขัดสูงสุด
แม้ว่า CMP จะต้องการการควบคุมพารามิเตอร์กระบวนการอย่างแม่นยำ เช่น:
แต่สารละลายขัดยังคงเป็นปัจจัยที่สำคัญที่สุดที่มีผลต่อประสิทธิภาพ CMP
ส่วนประกอบหลักของสารละลาย CMP ประกอบด้วย:
ส่วนประกอบเหล่านี้มีอิทธิพลอย่างมากต่อ:
สารออกซิไดซ์มีบทบาทสำคัญใน CMP โดยส่งเสริมปฏิกิริยาออกซิเดชันบนพื้นผิววัสดุ
ปฏิกิริยาเหล่านี้สร้างชั้นออกไซด์ที่ค่อนข้างอ่อนนุ่ม ซึ่งสามารถกำจัดออกได้ง่ายด้วยการเสียดสีเชิงกล
กระบวนการออกซิเดชันช่วยลดแรงเชิงกลที่จำเป็นสำหรับการกำจัดวัสดุได้อย่างมีประสิทธิภาพ และช่วยลดความเสียหายต่อพื้นผิวให้น้อยที่สุด
ค่า pH ของสารละลายขัดมีผลโดยตรงต่อ:
โดยการปรับความเป็นกรดหรือด่างของสารละลาย สามารถควบคุมอัตราปฏิกิริยาเคมีระหว่างสารละลายและพื้นผิววัสดุได้
ค่า pH ที่เหมาะสมช่วยให้เกิดสมดุลระหว่างการปรับเปลี่ยนทางเคมีและการกำจัดเชิงกล
สารลดแรงตึงผิวทำหน้าที่เป็นสารทำให้เสถียรในสารละลาย CMP
หน้าที่หลักของพวกมันรวมถึง:
สารลดแรงตึงผิวป้องกัน:
ซึ่งเป็นการรักษาความสม่ำเสมอของสารละลาย
สารลดแรงตึงผิวลดแรงตึงผิวของสารละลาย ทำให้กระจายตัวได้ดีขึ้นบนพื้นผิวแผ่นเวเฟอร์ที่ไม่ชอบน้ำ
สิ่งนี้ช่วยเพิ่มการสัมผัสระหว่าง:
ส่งผลให้ความสม่ำเสมอและประสิทธิภาพการขัดดีขึ้น
สารลดแรงตึงผิวสามารถควบคุมอัตราปฏิกิริยาพื้นผิวหรือสร้างชั้นป้องกันบนพื้นผิว
สิ่งนี้ช่วยสร้างสมดุลระหว่างการเสียดสีเชิงกลและการกัดกร่อนทางเคมี ปรับปรุง: